关于爱姆斯坦
珠海横琴爱姆斯坦生物科技有限公司(以下简称爱姆斯坦或公司)是一家致力于干细胞药物自主研发的创新型生物科技公司,专注于自身免疫性疾病、退行性疾病、遗传性疾病等临床治疗和医学抗衰老领域,解决未被满足的医疗需求,满足更高治疗目标。公司自主研发成功的间充质样干细胞(T-MSC)开创了干细胞药物的新篇章,2020年获得FDA临床许可,成为全球首款可静脉全身治疗的胚胎干细胞来源的在研原创干细胞新药,目前,在美国已顺利进入1期临床试验阶段。在中国,爱姆斯坦的在研产品管线达20余条,针对包括糖尿病、骨关节炎、炎症性肠病、多发性硬化、视神经脊髓炎等重大难治疾病。未来,公司计划针对自身免疫性疾病、退行性疾病、代谢性疾病及基因缺陷等领域的更多适应症开发干细胞药物。
公司动态
11-18
2021
干细胞新药重大进展:多发性硬化症在研T-MSC干细胞新药在美完成首例患者用药
爱姆斯坦生物科技有限公司近日宣布,在美国乔治亚州的谢泼德中心( Shepherd Center),其1期临床试验的在研T-MSC(Trophoblast-Mesenchymal Stem Cell)干细胞新药(IMS001) 已经完成首例多发性硬化患者用药。这是世界首次将胚胎干细胞来源的细胞用于人体全身给药的临床试验中。
09-29
2021
爱姆斯坦博士后科研工作站迎来首位入站博后
9月27日,爱姆斯坦与南方医科大学联合招收的医学专业博士后赵锦,正式入驻珠海市横琴新区博士后科研工作站珠海横琴爱姆斯坦生物科技有限公司分站(简称博士后科研工作站)。这是该博士后科研工作站设立后进驻的首位博士后,这不仅标志着双方的强强合作,也代表了爱姆斯坦对高层次人才的培养和储备开启了又一个新模式。
03-11
2020
T-MSC 获美国FDA新药临床试验许可
爱姆斯坦自主研发成功的间充质样干细胞(T-MSC)通过美国FDA评审,获临床试验许可(IND)用于治疗多发性硬化, IMS001成为可静脉滴注的胚胎干细胞来源的在研原创干细胞新药,开创了干细胞药物的新篇章。现在美国将启动I期临床试验,在中国也将积极进行各项工作的开展。